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              技術文章
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              免疫印跡分析儀4S

              免疫印跡分析儀4S

              簡要描述:
              免疫印跡分析儀4S
              該產品在醫學臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽離子蛋白(ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷

              更新時間:2022-03-01

              訪問量:1498

              廠商性質:代理商

              生產地址:

              品牌ASM/德國產地類別進口
              應用領域醫療衛生

              免疫印跡分析儀4S

              【用 途】 該產品在醫學臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽離子蛋白(ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷
              【結 構】 該產品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統、打印機等部件及其它附件構成。測定原理:ImmunoCAP/EliA技術。
              【詳細說明】 UniCAP是一先進的實驗室系統,包括體外檢測試劑和高度自動化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算——全部自動化。而且,嚴格控制的測試條件,包括內部儲存的標準曲線,確保實驗結果的真實可靠。從一簡單的血樣,UniCAP可快速而準確地得到檢測結果。

              免疫印跡分析儀4S

              二、高靈敏度及高特異性
              UniCAP系統建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物,由一種經CNBr活化的纖維素衍生物合成,有極高與變應原結合的能力。其優良的反應條件和較短的擴散距離,使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國、歐洲和亞太地區的臨床結果說明,與獨立的皮試結果相比,UniCAP系統得出的結果與反應專家的臨床診斷有更好的相關性。
              三、安全及可靠
              由于檢測在體外進行,避免了皮膚試驗潛在的誘發過敏反應的危險,并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態的影響,也節省了醫生做皮試和分析結果的時間,減少了主觀因素的影響,使結果更客觀。
              四、根據WHO標準進行標準化

              作為體外檢測的參考系統, UniCAP系統提供了認可的定量單位,符合世界衛生組織(WHO)所厘定的IgE 75/502標準,結果可與*其他UniCAP系統的數據相比較,方便建立統一的診斷標準,被譽為過敏原體外檢測的“金標準"。UniCAP檢測的標準化允許您將您的檢測結果與世界上任何實驗室的結果進行比較。

              一、什么是UniCAP?
              UniCAP是一先進的實驗室系統,包括體外檢測試劑和高度自動化的儀器。所有的操作步驟:加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算,全部自動化。而且,嚴格控制測試條件,包括內部儲存的標準曲線,確保實驗結果的真實可靠。從一簡單的血樣,UniCAP可快速而準確地得到檢測結果。
              二、為什么說UniCAP100是過敏原體外檢測的“金標準"?
              治療過敏性疾病的關鍵點在于過敏原的檢測,過敏原檢測的結果直接關系到過敏性疾病的預防和治療效果。如果過敏原檢測結果不準確,則無法為醫生提供治療的可靠依據,可能耽誤疾病的治療。
              目前,上公認的過敏原檢測方法包括兩大類,一類是皮膚試驗,包括點刺試驗、斑貼試驗、皮內試驗;另一大類就是血液化驗。但如果要使檢測結果準確無誤,必須聯合應用這兩種檢測方法,這也就是我們所說的“多項技術立體檢測"。
              而UniCAP100因其獨特的優勢,檢出率高,而且檢測結果準確,受到國內外專家的*認可,成為體外檢測的參考系統。
              三、UniCAP100的優勢特征
              1、全過程自動化
              UniCAP100的所有操作步驟:加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算,全部自動化,可快速得出檢測結果且保證結果真是可靠。
              2、高靈敏度、高特異性、高檢出率
              UniCAP系統建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物,由一種經CNBr活化的纖維素衍生物合成,有極高與變應原結合的能力。其優良的反應條件和較短的擴散距離,使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國、歐洲和亞太地區的臨床結果說明,與獨立的皮試結果相比,UniCAP系統得出的結果與反應專家的臨床診斷有更好的相關性。
              3、快速高效、安全可靠
              由于檢測在體外進行,避免了皮膚試驗潛在的誘發過敏反應的危險,并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態的影響,也節省了醫生做皮試和分析結果的時間,減少了主觀因素的影響,使結果更客觀。
              4、根據WHO標準進行標準化
              作為體外檢測的參考系統,UniCAP系統提供了認可的定量單位,符合世界衛生組織(WHO)所厘定的IgE75/502標準,結果可與*其他UniCAP系統的數據相比較,方便建立統一的診斷標準。
              5、檢測范圍廣
              Uni-CAP100型全自動過敏原檢測儀可檢測包括吸入、食物等600多種過敏原,通過簡單的血液采集,就可快速而準確得到檢測結果。同時,它還可以檢測出過敏的程度,受到國內外專家的*認可。

               

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